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我当上帝那些事儿-第18部分
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我也是嘿嘿一笑，顺口道：
“孙行者。”
“呃……”这一次，叶静雯再次愣住了，这一次，她是彻底泄了气，呆呆地站在原地，再也说不出一句话来。
到此，我的胜局已定。
一直到一分钟后，叶静雯也没能给出一个像样的答案来，她的钱包，今晚必然是要被我宰杀的了。
“好了，我赢了。说到底，之乎者也了，阿和啦哇嘿咻哟之类的语气助词，对于普通人来说是很难在我这种接龙规则下找出接龙的词的，所以我这个接龙可不是普通接龙，而是脑力接龙，千万不可以给对方设下语气助词结尾的词语的机会哦。”
“你一开始就知道吧，故意引我的！”叶静雯气鼓鼓地道。
“我可没强迫你同意啊，是你自己不想清楚的问题吧。而且，者字事实上也不是没有接龙的词啊，比如说《西游记》第二十三回里说：‘三藏见他发怒，祇得者者谦谦，叫道：‘悟空，你在这里罢。’这里就有一个成语，叫做者者谦谦，不过一般人不会知道就是了。叶大小姐……请客，请客！”
我探出手，笑眯眯地看着叶静雯，就像看着一头嗷嗷待宰的母猪。
叶静雯有气无处使地看着我，咬牙切齿道：
“切，知道了。不过说好，我钱包里就带了四百块钱了，要是不够，你自己洗盘子垫付啊！”
我笑而不语。
在西餐厅狠狠宰了叶静雯后，我总算平安回到了所居住的公寓，今天出门时忘了带钱包算是我的最大失策，而装出清高孤冷姿态激怒叶静雯和我打赌进行游戏最后请我吃饭则是我最成功的策略，利用了叶静雯的性格白赚了一顿价格不菲的晚饭，到最后只给叶静雯留下了三十二元回程车费的钱也是在我的计算之中。
回到公寓后，我把书随手丢到了床头，蒂兰圣雪的身影浮现在我的身后。
我从床头随手翻开一本《联邦论》，头也不抬地问道：“新地球上的物种演化到了什么层次，圣雪？”
蒂兰圣雪道：
“目前的物种进化主要以海洋壳体生物和软体无脊椎动物和节肢动物为主，也有极少数的鱼类开始向两栖类演化，拥有了能够靠皮肤在海岸短暂呼吸陆地氧气的能力。而植物则已经开始向陆地蔓延，目前植物已经过了微体古植物阶段，开始随着大气环流在陆地的一些内陆湖泊内繁衍。”
“空气中的氧气成分？”
“氧气含量比较高，达到了29。7％，这样高的氧气成分有利于大型生物的出现。”蒂兰圣雪道。“是否要降低氧气含量来使得生物体积缩小，加快智能生命体的出现？”
“不需要，从分子进化论角度来说，对于各种生物物种的每一个蛋白质，用每一个位点每年发生的氨基酸替换的次数为标准衡量分子进化的速率是大致恒定的，生物的进化复杂度增加本身具有一定的恒定速率，不可操之过急。而且，上古生物，恐龙等大型生物和植物的死亡能够为后期出现的灵长类生物提供化石燃料，支持其文明进入工业文明阶段，从而具备制造可控核聚变进入太空阶段的条件。”我淡淡地说道。
章二十四 自私的基因与两性博弈
“好的。”蒂兰圣雪点了点头。
“用地球上的地质年代来判断，目前的生物演化算是进入了古生代的志留纪，对了，我的分身指挥到这个阶段重复操作了多少次？”
蒂兰圣雪如实回答道：
“为了让新地球的物种进化尽可能向原地球靠拢，主人你的分身重复操作了三万四千七百二十三次，摧毁了三万四千七百二十二个失败的新地球模型。”
“看来比创造新宇宙还要困难啊……”我砸了咂舌。“毕竟精确度上不是一个层次，越是逼近微观不确定性就越大么……对了，新地球上出现两性生殖了么？”
蒂兰圣雪继续道：“是的，主人，一亿二千万年前就已经出现了中等规模的两性生殖情况，最早的两性生殖最先出现于海洋之中。”
“给我看看。”我坚定地道。
蒂兰圣雪点点头，我周围的空间开始扭曲，当我定下神时，我已经置身于光膜空间之中，光膜上的影响显示出了一片漆黑的背景，但是很快蒂兰圣雪就对那一片漆黑色的背景进行了热辐射析取，从而根据黑色的背景图中的物质的热辐射构造出了一幅能够被我用人类视觉感官所接收的图像。
“主人，这是世界上第一对两性细胞。它们的结合发生于一亿一千八百六十三年九个月十天二十一小时三分五十六秒前。”
光膜之上悬浮着两个卵丸状的红色小斑点，这两个小斑点相当的不起眼，就和普通的细胞没有过大的差异，它们和海洋中其他的单细胞没有太大的区别，唯一的区别是这两个细胞，其中一个比另外一个要稍微大那么一点。
两个细胞原本相安无事地在海洋中随着洋流自在地流动，自由地吸收着海洋中的有机分子，壮大自己，两个细胞就像是做布朗运动一般在海洋之中随机运动，直到偶然地一次，两个细胞突然碰撞在了一起。
这两个细胞都是单链DNA，它们其中一个稍大，像个大胖子，另外一个稍小，像个矮个子，它们就这样毫无征兆地碰撞在了一起，稍小的那个细胞显得非常的瘦小，缺乏营养，当它撞上那个相对较大的细胞时，意外地发现大胖子细胞身上营养丰富，于是它立刻开始依附在了较大的细胞之上。较大的细胞由于体积较大，内部含有丰富的营养，成为了较小细胞的营养来源。
大胖子细胞被小胖子细胞依附了，自然非常地不开心，但是奈何它体积较大，在海洋中运动相对就迟缓多了，它没有办法驱赶走矮个子细胞，只能够被它依附在自己身上。
巧合的是，这两个大胖子细胞和矮个子细胞内部含有的单DNA链条正好可以相互缠绕，形成了一条固定的双螺旋结构的DNA，从而形成一个完整的双链DNA细胞。≮更多好书请访问。 ≯
两个细胞的DNA双链结合在一起，呈螺旋状相互缠绕，这样它们就更容易互相之间交换一些基因碎片，这样一交换，它们互相之间就增加了基因变异的速度，当它们结合形成的新细胞成长到了一定程度时，两个细胞重新分裂开来，各自会分去完整双链中的一半DNA，于是新分裂出的两个子细胞也恰好是各自一条DNA单链。这两个子细胞继续在海洋中随机运动，当它们相互碰撞时，就重复它们父母的行为，这样下去，当它们一次分裂出的后代在两个以上时，它们的种群数量就开始增长了。
而且，随着时间的推移，胖子细胞和矮个子细胞这种结合的策略开始在种群之中扩散开来，而其他的单性细胞数量则开始相对减少，甚至逐渐被淘汰，原因很简单：1。两个细胞繁殖互相之间交换基因信息，进行基因重组，有利于丰富它的基因库，增加变异的概率，这样就有利于进化出多种多样的物种，物种越是繁多，在环境复杂多变的海洋之中，它们的基因就越容易被保留遗传下去，更容易存活。
2。两个细胞繁殖，这样只需要其中一个大胖子细胞有足够的营养就可以了，另外一个矮个子细胞就不需要自己去额外寻找营养了，依附营养丰富体积庞大的大胖子细胞显然更经济实惠。而矮个子细胞可以帮助自己增加基因变异度，所以大胖子细胞虽然对要自己提供大量营养不太满意，但是总的来说它还是有利的，所以它也乐意和矮个子细胞合作结合。
两种细胞就这样开始了它们的合作，其中一种细胞专门负责储存营养，壮大自己，诱惑其他身体矮小的矮个子细胞来和自己基因组合，而矮个子细胞则因为自己不需要专门储存营养，只需要身体增加灵活度，能够在和其他矮个子细胞竞争中胜出就可以霸占大胖子细胞，所以为了游得更快，矮个子细胞长得越来越细小灵活，甚至还长出了能够辅助自己游动的尾巴。
随着时间的推移，大胖子细胞和矮个子细胞的合作越来越频繁，由于它们比起其他单性繁殖的细胞变异更快，所以它们的基因图谱制造出的生存机器种类更多，更丰富复杂，也能够更便于适应各种各样参数不同的环境，于是随着自然选择的作用之下，大胖子细胞越来越大，它们越来越懂得去吸引小胖子细胞，变成了卵子，而矮个子细胞则越来越小，游得越来越快，因为个体小，同样的营养情况时，一台生存机器可以制造更多的矮个子细胞，所以生存机器排出的矮个子细胞数量也越来越多，而由于一条大胖子DNA链一次只能够和一个矮个子DNA的链条结合，所以为了争取这个名额，可怜的矮个子细胞的竞争也就越厉害，而当矮个子细胞竞争的时候，大胖子细胞往往在一旁看戏一般地等待，它只需要等待那个胜利者就行了，那个胜利者携带的基因往往是最优秀的，最灵活强壮的，用那个强壮的矮个子细胞的DNA制造出来的生存机器也往往更强大，更能够保证它们的子孙后代生存繁衍。
总而言之，最早的两性繁殖就是这样出现的，两性繁殖的实质说到底就不过是两个细胞之间的博弈与合作，互取所需罢了。
而最早出现的软体海洋动物之中，它们的两性繁殖很简单：到了繁殖期的时候，拥有较大的大胖子细胞（卵子）的生存机器和拥有较小的矮个子（精子）的生存机器分别从身体的某个地方打开一个排放口，排出各自的卵子和精子，让它们在海洋中随机组合形成细胞结合体（受精卵）。然后那个受精卵自己在海洋之中生长，到了一定程度的时候就破壳而出，形成新的小生存机器，然后重复它们父母辈的行为：生长、成熟、繁殖、死亡。
生命就以这样的两性繁殖繁衍着，原本这种繁殖应该是比较稳定的，但是随着时间的推移，不确定因素再次出现了。
随着物种逐渐繁多，海洋之中出现了某些狡猾的物种，这些物质专门吃那些海洋之中的受精卵，因为受精卵内部含有丰富的营养，它们以受精卵为食更容易获得生存资源。
于是，因为这些狡猾的“吃卵生物”的出现，靠将自己的卵子和精子排放到海洋中自由组合进行体外繁殖的物种数量开始急剧减少，它们的生存受到了威胁。
于是，那些靠体外受精繁殖后代的物种也开始变得聪明，它们也开始准备起了两套生存策略：1。增加卵子和精子的排放量，也就是以数量来换取生存几率，只要卵子精子排放多了，总有一些有机会活下来的，这也导致了水生动物的卵子和精子排放数量特别多。
2。体内受精。某些物种中出现了能够在体内制造出类似于体外的海洋环境的器官的能力，这些物种能够把受精卵储存在体内，这样就能够保护自己的后代不受到那些“吃卵生物”的威胁，能够等到自己的后代在自己体内的小海洋中成长到能够自由游动躲避天敌时再排出，这样就增加了后代存活几率。而那些体内的小海洋，则是最原始的“子宫”。
说来也可笑，一开始的时候，雌性与雄性都存在有子宫的现象，只不过，随着时间的推移，雄性之中有子宫的数量就迅速地下降，到最后甚至基本消失了，原因很简单：由于精子比卵子体积小，需要的营养少，所以雄性总是一次性可以排出数量比卵子更多的精子，所以精子的数量往往比卵子多，而雄性只要和更多的雌性交配，那么它就能够有更多让自己的基因遗传生存下去的机会，比如说，有一种身体乌黑，类似于海鳝的蠕腔物种，这种物种中，一只雄性生物排出的精子数量是雌性物种排出卵子数量的1000倍，这也意味着一只雄性可以让1000个雌性同时怀孕，雄性基因遗传下去的几率非常高，它只需要不断地交配、撒网，就能把子孙后代繁殖下去，而雌性物种虽然也很想这么做，但是奈何它们的卵子太大，需要的营养很多，制造周期和数量都远远比不上精子，最终导致它们无法采取雄性那样的普遍撒网策略。
由于雄性生物不需要负责养育后代，它们只需要不断地交配就可以增加后代存活的几率，它们往往和一只雌性交配之后就立刻离开去寻找下一条雌性，于是身体笨拙，制造体积大、营养丰富的卵子的雌性就不得不被迫留下，望着离开的雄性的影子，承担起抚养后代的责任，它们想要怨恨它们的丈夫，但是奈何它们那花心的丈夫早已远走高飞去寻找下一个伴侣了。
于是渐渐的，雌性生物有了子宫，而抚养后代的职责也交给了雌性。甚至到了后来，雌性生物还进化出了乳房等能够为后代提供营养的器官。
当然，其中也有一些愤怒而不负责任的雌性物种在看到它们丈夫离开，不肯照顾后代后后，索性就鱼死网破，破釜沉舟地同样选择了不照顾后代，和雄性一起离去的策略。
这就导致夫妻双方的后代都难以存活，往往死亡。这样一对比下来，亏的还是雌性，因为雄性的精子体积比卵子小，在最初制造生殖细胞时，雄性花费了更少的营养，而雌性投入了大量的营养制造卵细胞，这样一来，最初投入卵子比精子高，如果受精卵死亡，雌性还是比雄性亏很多，于是，权衡利弊之下，雌性还是不得不委屈地承担起照顾抚养后代的责任，只不过那些雌性既要承担提供后代营养的职责，又要负责保护后代职责，非常的辛苦。所以在某些鱼类和虫类之中，雌性的体积和战斗力反而比雄性更强大，这都是它们那不负责任的伴侣逼迫出来的。
可以说，在两性繁殖上，雄性像是资本家，像是剥削者，而可怜的雌性更像是被迫义务劳动的劳工。
但是劳工们被压抑久了，也是会选择革命和反抗的。
长期以来雌性受到那些不负责任的雄性的迫害，它们要承担生育后代和抚养后代的母亲的职责，过得很辛苦，有些母亲过的太苦了，它们就变聪明了，它们渐渐地有了看人的眼光，它们能够在交配之前就看出交配对象是不负责任的还是忠诚的，雌性们选择和那些忠诚的、愿意和自己一起照顾后代，给自己和后代提供丰富食物资源的对象交配。
而看出雄性是否忠诚的方式，就是雌性表现地扭扭捏捏，在交配之前尽量讨价还价，要求对方提供大量食物，并且拉长谈恋爱的时间，那些不愿意去外界寻找食物来提供，而且没有耐心的雄性被雌性列为“不忠诚”，于是雌性拒绝和这些不忠诚者交配。
这下，雄性们的好日子到头了，那些不负责任的雄性们渐渐找不到了可以交配的对象，它们的基因难以繁殖下去，相反的，那些对异性忠诚的，单一的，负责任的、大度的“绅士”雄性则更容易找到对象，于是这些绅士们的基因在物种基因库中开始增多，渐渐的，两性之间产生了这样的一种交易方式：在交配之前，雌性先通过长时间谈恋爱作为借口，来观察，考验雄性寻找食物资源的能力、忠诚度、负责任程度，而雄性则尽量让自己表现地强壮、忠诚、大度、耐心和温柔，以此来吸引雌性，于是这种能够互相审视异性，最终在大脑里打出一个判断对象是否到达“合格分数线”的交配者的“大脑打分机制”被无知的后人们美化为“爱情”。
事实上，爱情的本质不过是自私的基因为了自己的延续而互相之间进行的一场博弈和买卖罢了。
章二十五 选择性物种灭绝与新耗散结构体
两性之间永远是处于一种不信任的状态，两性事实上都不愿意为后代抚养投入资源和营养，它们都想着尽可能地和更多异性交配，却不需要承担抚养后代的职责，只是同样不负责任的情况之下，雌性因为多付出了一个卵子的营�
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